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<!DOCTYPE html>

<title>Spermatogenese</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Spermatogenese</span></h1>

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</div>

<p>Die <b>Spermatogenese</b> (<span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Altgriechische_Sprache" title="Altgriechische Sprache">altgriechisch</a></span> <span lang="grc-Grek" class="Grek" style="font-style:normal">σπέρμα</span> <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261937631">

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</style><span class="Latn" lang="grc-Latn" style="font-weight:normal;font-style:italic">spérma</span> „Same“, γένεσις <i>génesis</i> „Entstehen, Werden“) ist die Bildung von <a href="Spermium" title="Spermium">Spermien</a>, also <a href="M%C3%A4nnliches_Geschlecht" title="Männliches Geschlecht">männlichen</a> Keimzellen.

</p><p>Im Folgenden wird die Spermatogenese des Menschen, also des Mannes besprochen. Sowohl bereits pränatal als auch während der Pubertät bilden sich Spermatogonien aus den Stammzellen im Hoden (den sog. Stammspermatogonien). Nach der <a href="Pubert%C3%A4t" title="Pubertät">Pubertät</a> können <a href="Spermatogonium" title="Spermatogonium">Spermatogonien</a> zu <a href="Spermatozyt" title="Spermatozyt">Spermatocyten</a> 1. Ordnung <a href="Differenzierung_(Biologie)" title="Differenzierung (Biologie)">differenzieren</a> (Zellvergrößerung). Zuvor teilen sie sich jedoch <a href="Mitotisch" class="mw-redirect" title="Mitotisch">mitotisch</a>, so dass (im Gegensatz zur <a href="Oogenese" title="Oogenese">Oogenese</a>) der Bestand an Keimzellen im Organismus zeitlebens regeneriert wird (<i>Spermatocytogenese</i>). Die Spermatogenese kann also in drei Stufen gegliedert werden: die mitotische Vermehrung, die <a href="Meiotisch" class="mw-redirect" title="Meiotisch">meiotische</a> Reifung und schließlich die Differenzierung oder <i>Spermiogenese</i>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Stufen">Stufen</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Vermehrung">Vermehrung</h3></div>

<p>Im geschlechtsreifen <a href="Hoden" title="Hoden">Hoden</a> liegen als Vorrat Stamm-Spermatogonien, aus welchen sich zwei Arten von Spermatogonien bilden: A-Spermatogonien und B-Spermatogonien. Die A-Spermatogonien gehen direkt aus den Stamm-Spermatogonien hervor und teilen sich <a href="Mitotisch" class="mw-redirect" title="Mitotisch">mitotisch</a> in zwei Tochterzellen, von denen eine bei den Stamm-Spermatogonien verbleibt, um zeitlebens eine konstante Population zu gewährleisten, während die zweite Tochterzelle sich weiter teilt. Diese neuen Zellen, die B-Spermatogonien, gehen in die nächste Phase, die Reifung.

</p><p>B-Spermatogonien sind durch <a href="Cytoplasma" title="Cytoplasma">Cytoplasmafortsätze</a> verbunden und bilden so Gruppen, die zusammen und gleichzeitig durch die folgenden Stadien gehen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Reifung">Reifung</h3></div>

<p>Die B-Spermatogonien wandern durch die Blut-Hoden-Schranke Richtung Hodenkanälchen (<a href="Tubuli_seminiferi_contorti" class="mw-redirect" title="Tubuli seminiferi contorti">Tubuli seminiferi contorti</a>). Jetzt werden sie als Spermatocyten 1. Ordnung (primäre Spermatocyten) bezeichnet. Diese durchlaufen dann die 1. Reifeteilung (<a href="Meiose#Meiose_I_(Reduktionsteilung)" title="Meiose">Meiose I</a>, <a href="Haploid" class="mw-redirect" title="Haploid">Haploidisierung</a>), woraus jeweils zwei Spermatocyten 2. Ordnung (sekundäre Spermatocyten) hervorgehen. Darauf folgend beginnt die 2. Reifeteilung (<a href="Meiose#Meiose_II_(Äquationsteilung)" title="Meiose">Meiose II</a>, Äquationsteilung), woraus jeweils zwei <a href="Spermatide" title="Spermatide">Spermatiden</a> hervorgehen. Es sind also aus einem Spermatozyt 1. Ordnung vier Spermatiden entstanden, welche sich durch den letzten Schritt – die Spermiogenese – zu Spermien entwickeln.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Spermiogenese">Spermiogenese</h3></div>

<p>In der Spermiogenese reifen die Spermatiden zu Spermien. Dabei kommt es zu einer Kernkondensation, einem Zellplasmaverlust und der Ausbildung einer Kinozilie (eines Schwanzes). Außerdem entsteht das <a href="Akrosom" title="Akrosom">Akrosom</a>, das später dem Eindringen in die Eizelle dient, aus der Golgi-Region. Aus einem einzelnen, diploiden Spermatogonium gehen also durch Meiose vier haploide Spermien hervor, wobei zwei davon ein <a href="X-Chromosom" title="X-Chromosom">X-Chromosom</a> und zwei ein <a href="Y-Chromosom" title="Y-Chromosom">Y-Chromosom</a> tragen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Zeitlicher_Ablauf">Zeitlicher Ablauf</h2></div>

<p>Der Vorgang der Spermatogenese dauert beim Menschen etwa 64 Tage. In dieser Zeit „wandern“ die sich entwickelnden Keimzellen von der Basis der <a href="Hodenkan%C3%A4lchen" title="Hodenkanälchen">Hodenkanälchen</a> (<i>Tubuli seminiferi</i>) zum Lumen der Hodenkanälchen, wobei die mitotische Vermehrung der Spermatogonien ungefähr 16 Tage, die 1. Reifeteilung ungefähr 24 Tage, die 2. Reifeteilung nur wenige Stunden und die Spermiogenese wieder 24 Tage dauert.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Hormonelle_Regulation">Hormonelle Regulation</h2></div>

<p>Das <a href="Hypophyse" title="Hypophyse">hypophysäre</a> LH (<a href="Luteinisierendes_Hormon" title="Luteinisierendes Hormon">Luteinisierendes Hormon</a>) steuert durch einen negativen Rückkopplungsmechanismus unter Einbeziehung des <a href="Hypothalamus" title="Hypothalamus">Hypothalamus</a> die Testosteronproduktion. Das gebildete <a href="Testosteron" title="Testosteron">Testosteron</a> wird über Blut und Lymphe in sämtliche Gewebe transportiert, wirkt aber vor allem im Gehirn und in den Geschlechtsorganen. Dort muss das Testosteron die <a href="Blut-Hoden-Schranke" title="Blut-Hoden-Schranke">Blut-Hoden-Schranke</a> passieren, da es für die Spermatogenese entscheidend ist. Dies wird ermöglicht durch das ebenfalls <a href="Hypophyse" title="Hypophyse">hypophysäre</a> <a href="Follikelstimulierendes_Hormon" title="Follikelstimulierendes Hormon">FSH</a>: Das <a href="Follikelstimulierendes_Hormon" title="Follikelstimulierendes Hormon">FSH</a> fördert in den <a href="Sertoli-Zelle" title="Sertoli-Zelle">Sertoli-Zellen</a> den Bau von Testosteron-bindenden Proteinen, welche es durch die Blut-Hoden-Schranke transportiert.

</p><p>Ebenfalls wichtig für die Spermatogenese sind die <a href="Leydig-Zwischenzelle" title="Leydig-Zwischenzelle">Leydig-Zwischenzellen</a>, die zwei Blütenstadien durchlaufen: während der Embryonalentwicklung der <a href="Hoden" title="Hoden">Hoden</a> und <a href="Luteinisierendes_Hormon" title="Luteinisierendes Hormon">LH</a>-induziert in der Pubertät. Sie können nun Testosteron produzieren.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Vergleich_zur_Oogenese">Vergleich zur Oogenese</h2></div>

<p>Das <a href="Weibliches_Geschlecht" title="Weibliches Geschlecht">weibliche</a> Gegenstück zur Spermatogenese ist die <a href="Oogenese" title="Oogenese">Oogenese</a>. Im Vergleich zur Oogenese werden bei der Spermatogenese hydromobile kompakte Zellen gebildet, die in der Lage sind, aktiv eine Eizelle zu befruchten. In der Spermatogenese werden vier <a href="Spermium" title="Spermium">Spermien</a> erzeugt, wo die analogen Schritte der Oogenese nur eine <a href="Eizelle" title="Eizelle">Eizelle</a> hervorbringen. Während in der Spermiogenese das Cytoplasma mit den <a href="Mitochondrien" class="mw-redirect" title="Mitochondrien">Mitochondrien</a> weitgehend entfernt wird, bleibt den Oozyten beides erhalten. Auch gibt es beim Mann keine ausgeprägten Zyklen der Hormonregulation, wie sie die Oogenese der Frau steuern.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li><a href="Alfred_Benninghoff" title="Alfred Benninghoff">Alfred Benninghoff</a>, <a href="Detlev_Drenckhahn" title="Detlev Drenckhahn">Detlev Drenckhahn</a>: <i>Anatomie. Makroskopische Anatomie, Histologie, Embryologie, Zellbiologie.</i> Band 1. <i>Zellen- und Gewebelehre, Entwicklungslehre, Skelett- und Muskelsystem, Atemsystem, Verdauungssystem, Harn- und Genitalsystem.</i> 17., durchgesehene Auflage, Elsevier/Urban & Fischer, München 2008, ISBN 978-3-437-42342-0, S. 806–807.</li>

<li><a href="Renate_L%C3%BCllmann-Rauch" title="Renate Lüllmann-Rauch">Renate Lüllmann-Rauch</a>: <i>Taschenlehrbuch Histologie</i> (= <i>Taschenlehrbuch.</i>). 3., vollständig überarbeitete Auflage, Thieme, Stuttgart/New York 2009, ISBN 978-3-13-129243-8, S. 471–477.</li></ul></div><div><div class="zim-footer">

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